股民配资平台创新药“捷报频传” 沪市医药龙头海外拓展步伐加大

　　近期公开资料显示，在健康中国战略的深入实施和全球医药创新浪潮的双重推动下股民配资平台，沪市主板医药上市公司不仅在2025年上半年实现了业绩的稳健增长，更在创新研发、国际化布局和可持续发展等方面取得突破性进展，整体研发投入不断加大，创新药收入占比显著提升，海外市场拓展步伐加快，充分展现了医药产业龙头公司发展的强劲动能。

　　记者近日从江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）获悉，公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟®）上市，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。泽美妥司他片是中国首个自主研发的EZH2抑制剂，此次获批展现了我国在血液肿瘤治疗领域的新药研发实力。截至目前，公司已在中国获批上市24款1类创新药，其中抗肿瘤药占比过半。另有100多个自主创新产品正在临床开发，超过400项临床试验在国内外开展。

　　2025年上半年，恒瑞医药实现营业收入157.61亿元，净利润44.50亿元，同比分别增长15.88%和29.67%。其中，创新药销售收入占主营业务收入比重已达55%。此外，公司累计研发投入超480亿元，在全球设有14个研发中心，拥有超过5600人的研发团队。

　　国际化方面，恒瑞医药的产品已进入40多个国家，年内完成5笔创新药对外授权交易，与GSK等跨国药企的合作涉及至多12个创新项目，实现从“单个产品出海”向“体系能力出海”的跨越。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）最近披露的机构调研信息显示，刚刚过去的三季度，公司接受了近300家机构通过特定调研、券商策略会的调研。公司在创新药、国际化布局等方面的表现可圈可点。复星医药2025年上半年创新药品收入超过43亿元，同比增长14.26%，占制药业务收入的31%。公司自主研发的首个小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症获批填补了国内罕见病肿瘤治疗空白，获批不到一个月即实现临床投用，覆盖全国多个省市。

　　在全球化布局方面，复星医药已在美国组建本土团队推进抗PD-1单抗商业化准备，在非洲通过疟疾防治项目深度参与公共卫生体系建设。目前公司拥有13条制剂生产线通过国际GMP认证，制药与医疗器械海外商业化团队超千人，营销网络覆盖110多个国家和地区。2025年上半年海外收入54.78亿元，占总营收的28.07%。

　　作为全球医药研发服务龙头，无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”）2025年上半年持续经营业务收入同比增长24.2%，经调整Non-IFRS归母净利润同比增长44.4%，在手订单同比增长37.2%。药明康德独特的“一体化、端到端”CRDMO业务模式成效显著，过去12个月成功合成并交付超过44万个新化合物。基于业务发展的确定性，公司上调2025年全年业绩指引，预计持续经营业务收入增速从10%至15%上调至13%至17%。

　　分析人士表示，随着新一轮科技革命和产业变革的深入发展，医药企业正在数字化转型、绿色低碳发展、跨界融合创新等方面积极探索新的增长点。复星医药、恒瑞医药、药明康德等龙头企业的发展实践表明股民配资平台，坚持创新驱动、深耕主营业务、拓展全球市场的发展路径已经显现成效。在政策支持和市场需求的双重驱动下，沪市医药板块有望涌现更多具有全球竞争力的优秀企业。

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